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依据我国医疗器械管理条例规定，医疗器械使用单位需要定期开展器械设备检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好的状态，保障使用质量安全。...
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医用电气设备预期在易燃麻醉气体中使用的医用电气设备和医用电气系统检测
《医用电气设备第1部分：安全通用要求》IEC60601-1:2005+A1:2012...
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一次性使用麻醉穿刺包YY0321.1-2009,一次性使用麻醉穿刺包YY0321.1-2009
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麻醉机YY0320-2000麻醉机专用安全要求YY91109-1999
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《麻醉和呼吸护理报警信号第1部分：视觉报警信号》YY0574.1-2005,《麻醉和呼吸护理报警信号第2部分：听觉报警信号》YY0574.2-2005,《麻醉和呼吸护理报警信号第3部分：报警应用指南》YY0574.3-20...
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YYB-102-FD2012麻醉剂和功能性药物检测方法YYB-104-FD2012甾体类药物检测方法
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一次性使用麻醉用过滤器YY0321.3-2009
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一次性使用麻醉穿刺包YY0321.1-2009,一次性使用麻醉用针YY0321.2-2009,一次性使用麻醉用过滤器 YY0321.3-2009
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医用电气设备第2-12部分：呼吸机安全专用要求――治疗呼吸机IEC60601-2-12:2001,医用电气设备第2-13部分：麻醉系统的安全和基本性能专用要求IEC60601-2-13:2003+A1:2006,医用电气设备第2-12...
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《吸入式麻醉系统第1部分：成人麻醉呼吸系统》YY0635.1-2008《吸入式麻醉系统第1部分：成人麻醉呼吸系统》ISO8835-2:1999
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一次性使用麻醉用过滤器YY0321.3-2009
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