
-
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GCL1-2,2005年3月,《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则,《化学药物制剂人体生物利...
-
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GCL1-2,2005年3月,《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则,《化学药物制剂人体生物利...
-
1.“化学药物临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL1-12.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-13.中华人民共和...
-
前海东阳光(深圳)检测技术有限公司专业从事医药主成分、杂质成分的结构与含量分析;化工产品、医药中间体含量、成分、结构分析等服务。可以根据出口化工产品、医药产品对欧盟、美国和中国等注...
-
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测高效液相色谱法农业部1025号公告-14-2008
-
1.“化学药物临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL1-2,2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCP5-1,3.“化学药物制剂人体生物利用...
-
中华人民共和国药典2010版三部附录ⅨG,质粒丢失率检查法
-
动物源性食品硝基咪唑类药物(甲硝唑、洛硝哒唑、地美硝唑、替硝唑、奥硝唑)检测
动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定DB33/T693-2008,动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定高效液相色谱法DB33/T693-2008...
-
1.化学药物临床药代动力学研究技术指导原则国食药监注[2005]106号[H]GCL1-2,2.化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1,3.中华人民...
-
《化学药品制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】GCL2-12005年版,药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XIXB,《化学药品临床...
-
1.“化学药物临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL1-12.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-13.中华人民共和...
-
食品中非法添加物肾上腺素受体激动剂类药物(盐酸克伦特罗,莱克多巴胺等)检测
动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定,液相色谱串联质谱法GB/T22286-2008,《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定,液相色谱串联质谱法》GB/T22286-2008...
-
药品包装材料与药物相容性实验指导原则YBB00142002
-
动物源性食品中喹诺酮类药物残留检测方法第1部分:微生物抑制法SN/T1751.1-2006
-
饲料中磺胺类药物的测定高效液相色谱法GB/T19542-2007,饲料中磺胺喹?啉的测定高效液相色谱法GB/T8381.10-2005,饲料中9种磺胺类药物的测定高效液相色谱法农业部1486号公告-7-2010...
-
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GCL1-2,2005年3月,《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则,《化学药物制剂人体生物利...
-
食品中非法添加物硝基呋喃类药物(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因)检测
动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法,高效液相色谱-串联质谱法GB/T21311-2007
-
食品/保健食品保健食品中非法添加药物成分(枸橼酸西地那非)检测
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009030
-
出口烟花爆竹用烟火药剂安全性能检验方法第4部分:禁用限用药物定性分析SN/T1731.4-2006出口烟花爆竹检验规程SN/T0306-2006,出口烟花爆竹用烟火药剂安全性能检验方法第4部分:禁用限用药物定性...
-
动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱/串联质谱法GB/T21311-2007
推广链接