检测认证人脉交流通讯录
- 内皮素ELISA试剂盒操作步骤:
.取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。
2.分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3.加样:依照标准品的顺序分别加入00ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入00ul的蒸馏水;其余微孔中加入00ul的待测样本。
4.加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5.温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育小时。
6.洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置5-30s,充分清洗酶标板5次,用吸水纸*拍干。
7.显色:各孔加入显色剂A液50ul后,再加入显色剂B液50ul。
8.终止:25-37℃下避光反应0-5分钟,加入50ul终止液。
9.读板:在450nm波长读取各孔的OD值。
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