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认证服务类别：产品认证 - 深圳市环宇检测有限公司 地址：深圳市福田区八卦四路庆安航空大厦503 林小姐13652308850（微信号） QQ：2205829980 RoHS2.0检测标准 1.产品范围 阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至将特殊豁免外的所有电子电气设备：包括被2002/95/EC豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；第11类产品：不被1~10类产品蕴盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其他零部件。 2.限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD六溴环十二烷、DEHP邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯、DBP邻苯二甲酸二正丁酯和BBP邻苯二甲酸丁苄酯）作为限制物质的候选。 3. CE标志要求 将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。 4.过渡期规定 为新纳入RoHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS2.0为相关产品设定了管控过渡期。 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0； 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0； 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0； 其他新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0。 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项锌豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期： 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年；而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的生产监管来减少市场不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合RoHS2.0提出的新要求。
