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- 深圳阿尔法检验电子产品检测实验室,专业:电子产品CE、ROHS、FCC、TUV、SAA、CCC 、CQC、ERP、PSE、UL、防爆合格证等认证。
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深圳市阿尔法商品检验有限公司是全球领先的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构 。检测产品范围包括信息技术类,家电类,灯具类,电动工具类,广播电视音响类,工业,洗车电子,无线产品等,同时代理全球大多数国家的电子产品认证以及机械设备、医疗电子 、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。
阿尔法可办理各国安规认证项目:
●亚洲:中国CCC认证, CQC认证,韩国KC认证,日本PSE认证,国际CB认证,质检报告
●欧洲:CE认证,ROHS认证,ERP认证,R&TTE认证, REACH检测,GS认证, E-MARK认证;德国TUV认证,
●美洲:美国FCC认证,ETL认证, UL认证,加拿大CSA认证, FDA认证。
●澳洲:C-TICK认证, SAA认证
●中东:沙特阿拉伯SASO认证,科威特KU认证,伊拉克COC认证,叙利亚COC认证,
●非洲:尼日利亚SONCAP认证,肯尼亚PVOC认证,阿尔及利亚认证,IEC测试报告
目前,阿尔法检验除深圳总部外,另在浙江、江苏、省内包括东莞、中山、惠州等地区设立了分支机构,更好的实现本土化“一站式”服务理念。实验室依靠专业的IT技术团队,采用全电子化的管理系统,并始终坚持以ISO17025检测和校准实验室的质量体系为指导,分别取得了多个国外机构的授权,凭借强大的技术及硬件实力,成功为许多客户申请了CE、R&TTE、FCC、CB、UL、TUV GS、C-Tick、SAA、CCC等认证。公司在无线射频和电信终端类产品(RF/Telecom)等有绝对的技术优势。
CE认证时选择欧盟授权代表(欧盟代表)时务必注意什么
欧盟法律规定:虽然欧盟授权代表可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责,但制造商依然是承担主要责任的一方。因此,选择欧盟授权代表是一件非常重要的事情!由于选择了一个不专业不称职的欧盟授权代表所造成的一切违规的后果,依然由制造商承担!
多数认真的认证机构(公告机构Notified Body)在发给医疗器械制造商CE证书时也都要审阅其欧盟代表合同。在寻找医疗器械的CE欧盟授权代表时应该注意以下事项:
1. CE认证应找专业的第三方认证机构, 尽量不要找代理商和经销商
由于医疗器械高风险性,欧盟对医疗器械的欧盟授权代表的有很高的责任要求。欧盟代表要代表制造商与欧盟近30个国家的政府机构交涉和打交道至少5年时间。为了尽可能地降低制造商的将来面对产品违规和出事故时的法律成本,尽量找专业的第三方作欧盟授权代表,避免那些仅擅长于营销的经销商,代理商以及展览会服务商,商务旅游出国留学移民代理机构,等等。。。